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可以反应。具体步骤如下：首先格氏试剂进攻羰基，烷氧基离去得到酮。控制低温和用量有时可以使反应停在这一步。如果不加控制会进一步亲核加成得到叔醇。最终生成的产物是3级醇完全反应生成叔醇的然而通过下面的方法可以控制反应进程得到酮用乙酸甲酯和氯化丙基镁反应为例。生成物是酮。当然酮可以进一步反应得到叔醇。酮的活性比酯高，所以大部分时候只能合成叔醇。首先格氏试剂进攻羰基…

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