去年写过《你知道宝宝的这些天生本领是做什么的吗？》这篇文章就是讲宝宝的反射动作的。大多数爸爸妈妈都认为踏步反射，刚的宝宝吃了自带吃，拉，睡的本领外，其它的本领都要长大一点才学的会。事实上科学家研究发现新生儿有75种自发性的行为，其中大多数是出于好奇心，有的是自我保护。宝宝的这些自发性的行为，又叫反射动作。下面我们来看看一些有趣的宝宝动作
一：嘴部反射，包括吮吸反射，吞咽反射和觅食反射。这些反射是宝宝的生存需求而自带的本领。但妈妈把乳头轻轻碰宝宝的脸的时候，你会看到他的脸，朝着乳头转过来，好像在寻找食物，这就是觅食反射，觅食反射在宝宝四个月左右开始减弱。
二：惊吓反射：爸爸妈妈在宝宝睡觉的时候，会看到宝宝突然张开双臂，手好像要抓住或者抱住什么似的，而且宝宝的表情痛苦，有时候宝宝还会被吓醒吓哭，人类学家推测这种方式是以前婴儿为了抓住妈妈而自发的原始的依附行为。 宝宝的惊吓反射，爸爸妈妈可以通过包襁褓，来使宝宝更安心一些，减少惊吓反射。通常这种反射在第一个月最明显，三四个月以后消失。
三:抓握反射:把你的食指放进宝宝的手心，宝宝会紧紧的七：踏步反射，抱着宝宝把它放在桌子上，让它有一只脚可以接触到桌面，你会发现放桌子上的这只脚会向上抬，而另一只脚会下降，好像宝宝要踏步一样。这种反射在两个月左右的时候会消失。
四：咽反射:这种方式能保护宝宝在学习进食和吞咽的过程中不会被食物噎住。可以自动从喉咙中吐出食物。这种反射会持续一生。 咽反射中有一种是挺舌反应，如果有什么东西刺激到宝宝的喉咙的时候，她的下巴会放低，舌头往前，往下推，就把东西推出嘴巴外面。这就是为什幺爸爸妈妈在六个月之前吃辅食的时候，宝宝会把辅食吐出来。这就说明宝宝还不适合添加辅食，他还不会吞咽固体食物。 挺舌反应一般在六个月的时候消失。所以很多儿科医生把宝宝的挺舌反应是否消失，作为宝宝是否可以添加辅食的信号。
六：击剑反射：爸爸妈妈经常会看到宝宝躺在床上睡觉的时候，好像在射箭的样子。击剑反射在三四个月的时候消失。
七：踏步反射，抱着宝宝把它放在桌子上，让它有一只脚可以接触到桌面，你会发现放桌子上的这只脚会向上抬，而另一只脚会下降，好像宝宝要踏步一样。这种反射在两个月左右的时候会消失。
本期话题，爸爸妈妈们见过宝宝的有趣的动作呢？欢迎留言分享！
宝宝出生后哪些您都做了？
宝宝先天性疾病危害着宝宝的健康，所以，这就要求我们通过先进的实验室对新生宝宝进行疾病的筛查，从而达到早期的诊断、早期治疗，以避免新生宝宝重要脏器不可逆性损害所致死亡或发育落后。
我国新生儿筛查大多地区主要筛查苯丙酮尿症、甲状腺功能低下和听力障碍等疾病，有的地区还筛查先天性心脏病、先天性髋关节脱位等结构异常。
下面5种新生宝宝疾病筛查，您家宝宝都做了吗？
▪ 苯丙酮尿症
苯丙酮尿症是一种先天性氨基酸代谢遗传病，常使患儿表现为智力低下、发育落后、惊厥发作、鼠气味等。
本病在遗传性氨基酸代谢缺陷疾病中比较常见，其遗传方式为常染色体隐性遗传。
患儿出生时大多表现正常，未经治疗者数月后逐渐表现出症状。
若能通过早期的筛查诊断，及时改用特殊的低苯丙氨酸配方奶粉喂养，进行控制和治疗，约90%患儿智力可接近正常，否则，会出现体能及智能发育障碍。
▪ 听力筛查
我国几乎每15分钟就有一名聋儿降生，遗传性耳聋占6 0%以上。
正常出生的新生儿通常在出生48个小时之后接受初次新生儿听力筛查，如果宝宝出生后即住进新生儿重症监护室，病情稳定后，在出院前再进行初次听力筛查。
新生儿初次听力筛查未通过，要在出生后30天或42天左右接受听力复筛。
如果新生儿能早期发现其听力障碍，在患儿6个月前进行医学干预，配戴助听器或植入电子耳蜗，早期开展听觉语言训练，可减轻语言学习和交流障碍，使语言功能得到正常发育。
如果错过语言快速发育的时期，就会错过康复的最佳时机。
新生儿复筛仍未通过，要在3个月内转诊至儿童听力诊断中心进行诊断性检查，检查确定是否真正存在听损伤，确诊为听损伤的，需要明确听损伤的程度和性质，及时进行相应的医学干预和康复。
▪ 先天性甲状腺功能低下症
先天性甲状腺功能低下症是一种先天性内分泌代谢病，患儿生长发育迟缓、智力落后，我国发病率约为1/3600。
先天性甲状腺功能减低症是由于患儿甲状腺先天性缺陷或因母孕期饮食中缺碘所致。
若患儿出生后1~2月内给予治疗，其神经系统可能不会受到损害，智能绝大多数可达到正常。
如果在出生6个月后才治疗，虽服用甲状腺素可改善患儿生长状况，但智能仍会受到严重损害。
▪ 先天性心脏病
先天性心脏病是目前最常见的先天性畸形，约占出生缺陷疾病的1/3，在足月活产新生儿中发病率为6%~10%。
先心病是目前婴幼儿死亡的主要原因。
近年来，小儿先心病的诊断和治疗取得了很大的进展，许多复杂的心脏畸形在婴儿期，甚至新生儿期就能得到及时确诊和治疗，病死率已显著下降。先天性髋关节脱位
先天性髋关节脱位是导致儿童肢体残疾的主要疾病之一。
我国该病的发生率大概为1%，男女患病之比约为1：5，女性患者多于男性，80%的患者没有遗传病家族史，常为散发病例。
1岁内是宝宝髋关节发育最快的时候，若及时给予矫治，大部分宝宝可有较为理想的临床效果。
但是，如果耽误了治疗，宝贝就可能出现永久性的跛行或髋关节炎，造成终身残疾。
▪ 安全用药基因筛查
据参加国家药品不良反应检测的儿童医院报告数据显示：儿童用药不良反应发生率平均为12.9%，其中新生儿的用药不良反应发生率平均24.4%。
从而可以看，出年龄越小，对于药物不良的反应发生率越高，因此，新生宝宝进行安全用药基因筛查是非常重要的，及早通过用药基因筛查了解宝宝的用药体质，来避免药物不良反应的发生。
新生儿安全用药基因筛查将新生宝宝的基因密码解密，从而有针对性的选择适合宝宝自身的药物。
由于人的一生基因基本不会变化，所以一些检测，终身受益。