DNA的基本有1.半保留复制：复制DNA时dna复制特点，亲本DNA的每条链均用作模板来合成两个相同的双链子代DNA。每个子代DNA都包含一双亲本DNA。这种现象称为DNA半保守复制。 M. Meselson和F.Stahl在1958年进行的实验证明，DNA以半保留的方式复制。
2.有一定的复制起点：复制DNA时，它需要从特定位点开始，该位点是具有特定核苷酸排列顺序的某些片段，即复制的起点（复制子）。在原核生物中，起点复制通常是一个，而在真核生物中，复制起点是多个。
3.需要引物：DNA聚合酶必须使用一条带有3′-末端游离羟基（3′-OH）的RNA作为引物来开始聚合子代DNA链。原核生物中RNA引物的大小通常为50〜100个核苷酸，而真核生物中约为10个核苷酸。
4.双向复制：复制DNA时，复制起点用作双向复制的中心。但是，在低等生物中，单向复制也是可能的。
5.半间断复制：由于DNA聚合酶只能沿5’→3’方向聚合子代DNA链，因此使用两个亲本DNA链作为模板以不同方式聚合子代DNA链。 3’→5’在聚合过程中，以亲本DNA链为模板的后代链基本上是连续的，该链称为前导链。以5’→3’方向为模板的亲本DNA链聚合时，世代链是不连续的，该链称为落后链。复制DNA时，由服务链形成的后代DNA短链称为冈崎片段（冈崎片段）。冈崎片段的大小在原核生物中约为1000〜2000个核苷酸，在真核生物中约为100个核苷酸。
在DNA复制过程中，首先是原DNA双螺旋的两条多核苷酸链之间的氢键断裂，双链解开并分为两股单链。然后，每条单链DNA各自作为模板，以三磷酸脱氧核糖核苷(dNTP)为原料，按照碱基配对规律(A与T配对，G与C配对)，合成新的互补链。这样形成的两个子代DNA分子与原来的亲代DNA分子的核苷酸顺序是完全相同的。在此过程中，每个子代DNA分子的双链，一条链来自亲代DNA，而另一条链则是新合成的。这种复制方式称为半保留复制。由于DNA在代谢上的稳定性和复制的忠实性，经过许多代的复制，DNA分子上的遗传信息仍可准确地传给子代。
过程：DNA在复制的时候，在DNA解旋酶的作用下，双链首先解开，形成了复制叉，而复制叉的形成则是由多种蛋白质和酶参与的较复杂的复制过程。特点：
1、半保留复制全保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模扳链DNA彼此结合，恢复原状，新合成的两条子链彼此互补结合形成一条新的双链DNA分子。半保留复制模型中，DNA分子解旋形成两条模板链，模板链复制形成子链，然后两条模板链分别与新合成的子链组成子代DNA分子。最终，科学家证明DNA复制的方式为半保留复制。
2、半不连续复制DNA双螺旋由两条方向相反的单链组成，复制开始时，双链打开形成一个复制叉。两条单链分别作为模板，各自合成一条新的DNA链。由于DNA分子中一条链的走向是5’→3’方向，另一条链的走向是3’→5’方向，而且生物体内的DNA聚合酶只能催化DNA从5’→3’的方向合成。所以DNA复制时，其中一条链是连续合成的，另外一条链是不连续合成的。DNA复制从起始序列开始单向或双向进行。合成DNA双螺旋的两条链是反向平行排列的，其中一条链的起始端与另一条链的末尾端平行排列在一起，每一个复制叉只有一条链是按照从尾到头的正确方向指导新链从头到尾方向合成。根据这条指导链，DNA复制持续向前合成复制叉。DNA复制不能沿滞后链进行，也就是说，从头到尾的DNA链，直到已经复制了足够长度的DNA分子，否则DNA复制不会继续沿着模本链进行复制，DNA复制于是从新合成复制叉处分开。DNA复制过程中必须暂停并等待更多的亲本DNA链片段，而此时整个长度只是沿着开始到结束方向前进了一小段距离。DNA复制为边解旋边复制，原核生物一般是单个复制起点，真核生物多个复制起点。
原核生物和真核生物dna复制的区别：1、真核生物的dna复制有多个复制起始位点，而原核只有一个起始位点。2、真核生物复制一旦启动，在完成本次复制前不能在再启动新的复制，而原核复制起始位点可以连续开始新的复制，特别是快速繁殖的细胞。3、真核生物和原核生物的复制调控不同。4、原核的DNA聚合酶III复制时形成二聚体复合物，而真核的聚合酶保持分离状态。5、真核生物的聚合酶没有5′-3’外切酶活性，需要一种叫FEN1的蛋白切除5’端引物，原核的DNA聚合酶I具有5′-3’外切酶活性